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CM350 GPC3×CD3 二线及以上 双特异性抗体 肝癌临床试验
适用人群:18-75周岁,标准治疗失败的晚期实体瘤及肝癌
用药方案:CM350注射液静脉输注,每周给药,每3周一周期
开展地区:北京,吉林,黑龙江,上海,浙江,江西,山东,河南,湖南,重庆,四川,云南,陕西
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AZD6793 IRAK4抑制剂 IIb期口服强效COPD临床试验入组信息与条件
适用人群:≥40岁中度至极重度COPD,有急性加重史且吸烟史≥10包年
用药方案:AZD6793片口服,24周双盲安慰剂对照四组别
开展地区:北京,内蒙古,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线 双特异性抗体 晚期肝癌临床试验
适用人群:18-75周岁,至少一线治疗失败的晚期肝癌
用药方案:SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨
开展地区:辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州
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TT-00420片多激酶抑制剂二线治疗FGFR2变异胆管癌III期临床
适用人群:FGFR2变异晚期不可切除肝内胆管癌
用药方案:TT-00420片口服,对照mFOLFOX等化疗方案
开展地区:北京,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川
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HMPL-760 BTK抑制剂二线联合方案淋巴瘤临床试验入组信息与条件
适用人群:既往一线治疗后复发难治不适合移植弥漫大B细胞淋巴瘤患者
用药方案:HMPL-760胶囊联合R-GemOx方案口服静脉给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
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IBI363 PD-1/IL-2α-bias 二线及以上双特异性抗体融合蛋白临床试验入组信息与条件
适用人群:既往至少一线抗肿瘤治疗失败或不耐受肺癌无驱动基因突变患者
用药方案:IBI363 静脉输注 Q3W 分剂量组给药
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南
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IBI363 PD-1/IL-2α-bias Ib期 肺癌等实体瘤二线及以上入组
适用人群:既往至少一线抗肿瘤治疗失败或不耐受肺癌患者
用药方案:IBI363单药静脉输注 Q3W给药
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南
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QL2107 PD-1 III期生物类似药 非小细胞肺癌术后辅助入组
适用人群:≥18岁 II期或IIIA期 完全切除非小细胞肺癌患者
用药方案:QL2107注射液对比帕博利珠单抗 每三周静注
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
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JS105+CDK4/6抑制剂 PIK3CA 突变乳腺癌(二线三线) III期临床试验
适用人群:PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者
用药方案:JS105+达尔西利+氟维司群,对照达尔西利+氟维司群
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,宁夏
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SIM0718注射液(乐德奇拜单抗) 中重度哮喘 III期临床试验
适用人群:中重度哮喘成人和青少年患者
用药方案:SIM0718注射液皮下注射,对照安慰剂
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
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