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QLM2011治疗晚期实体瘤I期临床试验入组信息与条件

适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川

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QLC1101联合化疗 KRASG12D突变晚期实体瘤II期临床试验入组

适用人群：KRAS G12D突变非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌用药方案：QLC1101联合化疗，分多队列给药开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,陕西,甘肃,新疆

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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西

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SY-5933治疗KRAS G12C突变实体瘤 I期临床试验

适用人群：KRAS（G12C）突变的晚期实体瘤患者用药方案：SY-5933口服，每日一次（QD），28天为一个给药周期开展地区：天津,辽宁,上海,浙江,福建,江西,山东,湖南,重庆,四川

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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤I/II期临床试验入组信息与条件

适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃

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SCTB41三抗实体瘤 I/II期临床试验

适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验

适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西

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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验

适用人群：18-75岁晚期经治实体瘤（非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等）患者用药方案：ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药开展地区：吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆

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注射用QLS31905靶向CLDN18.2/CD3初治胰腺癌临床试验信息

适用人群：CLDN18.2阳性初治局部晚期或转移性胰腺癌用药方案：QLS31905联合吉西他滨+白蛋白紫杉醇开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,海南,重庆

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