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SH009注射液PD-L1/CD47双抗二线及以上实体瘤I期临床试验信息

适用人群：≥18岁，标准治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者用药方案：静脉滴注，每周1次，28天为一个给药周期开展地区：天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川

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EGFR/c-Met双靶点ADC药物AZD9592 I期晚期实体瘤临床

适用人群：晚期非小细胞肺癌、头颈鳞癌等实体瘤患者用药方案：AZD9592单药或联合奥希替尼21天周期给药开展地区：北京,湖北,广东,重庆

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口服PD-L1抑制剂MAX-10181联合卡培他滨II期晚期实体瘤临床

适用人群：晚期实体瘤二线及以上治疗失败或不耐受患者用药方案：MAX-10181联合卡培他滨片口服给药开展地区：上海,江苏,浙江,安徽,山东,河南,湖北,广东

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JAB-30355 TP53 Y220C 实体瘤 I/II期临床试验

适用人群：TP53 Y220C突变的晚期实体瘤用药方案：JAB-30355单药口服开展地区：

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ASN-8639 FGFR2/3实体瘤 I期临床试验

适用人群：FGFR2/3的晚期实体瘤患者用药方案：ASN-8639单药口服开展地区：

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BYS10片 RET融合/突变实体瘤 Ⅰ期临床试验

适用人群：经标准治疗失败的RET融合/突变肿瘤用药方案：选择性RET小分子抑制剂口服开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西

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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验

适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者用药方案：HS-10365胶囊单药治疗开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆

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TC-G203治疗GPC3阳性复发/转移实体瘤I期临床试验入组信息与条件

适用人群：18-75岁GPC3阳性复发/转移实体瘤患者，肿瘤体积大于肝组织的50% 用药方案：TC-G203嵌合抗原受体T细胞开展地区：北京

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VBC101 EGFR+CMET双抗ADC 实体瘤I/II期临床试验

适用人群：EGFR肺癌、头颈鳞癌、肠癌用药方案：VBC101静脉输注，无对照组开展地区：上海

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VBC103双抗ADC治疗实体瘤I/II期临床试验

适用人群：头颈部癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌用药方案：VBC103静脉输注，无对照组开展地区：上海

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